【產品名稱】樣本稀釋液
【型 號】樣本稀釋液-SYⅠ
【包裝規(guī)格】2.1L、5L、10L
【預期用途】用于對待測樣本進行稀釋、液化，以便于使用檢測儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測。
【檢測原理】為標本提供一定的pH值及滲透壓，起到維持細胞形態(tài)等作用。
【主要組成成分】本品由防腐劑和水等組成。
【儲存條件及有效期】輕裝輕卸，按箭頭指示標志堆放，置干燥、通風良好、清潔室內2℃～35℃保存,有效期1年。生產日期和失效日期見產品瓶簽或外包裝。
【適用儀器】適用于SYSMEX UF 500i/1000i尿有形成份分析儀
【樣本要求】新鮮尿液
【檢驗方法】仔細閱讀適配儀器（系統(tǒng)）的使用說明書，按說明書指示方式連接。
【產品性能指標】pH=7.2±0.5（25℃±1℃）；ρ=7.00±0.50 mS/cm（25℃±1℃）
【注意事項】
1、防止灰塵進入試劑，防止冰凍。
2、開啟后30天內用完。
3、不得灌洗或內服。
4、使用后的產品按醫(yī)療廢棄物處理的規(guī)定處置。
【參考文獻】
陸永綏 張偉民. 臨床檢驗管理與技術規(guī)范. 浙江∶浙江大學出版社,2004,475-481
【基本信息】
企業(yè)名稱：浙江鑫科醫(yī)療科技有限公司
地址：浙江省金華市金磐開發(fā)區(qū)冷水路133號
郵編：321025 電 話： 0579-82235599
傳真：0579-82235397 E-mail： xinkebio@188.com
【醫(yī)療器械生產備案編號】浙金食藥監(jiān)械生產備20149001號
【醫(yī)療器械備案憑證編號】浙金械備20150041號
【產品技術要求編號】浙金械備20150041號
【說明書核準及修改日期】 說明書核準日期2018年04月24日
說明書修改日期2021年06月01日
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